近期,新疆、西藏、海南等地出现本土聚集性疫情并呈现出点多、面广的特点,疫情防控工作依然面临严峻挑战。甘肃省第三轮疫情也在省委省政府的坚强领导下,经过各行各业艰苦鏖战,终于迎来了阶段性胜利。鉴于近几日出现的新冠出院(舱)康复人群一段时间后出现“复阳”的情况,有不少市民担心“复阳”人群有传染性从而避之不及。大家疑虑,“复阳”后是否有传染性?是否需要治疗?
我们先看防控方案中的原文是怎么说的:
出院(舱)后核酸检测阳性人员,既往感染者出院(舱)后,呼吸道标本核酸检测阳性,如未出现任何症状体征且核酸检测 ct值≥35,不再进行管理和判定密切接触者;如核酸检测 ct值<35,结合病程、ct值动态变化等快速评估其传播风险,如有传播风险按感染者管理,判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者,无需判定密接的密接;如无传播风险,不再进行管理和判定密切接触者。
如出现发热、咳嗽等临床表现,或 ct 影像学显示肺部病变加重,应立即转运至定点医疗机构,根据病情进行分类管理治疗。如核酸检测 ct值≥35,无需对其密切接触者进行追踪和管控;如核酸检测 ct 值<35,应判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者,无需判定密接的密接。
看完以后你可能觉得更不明白了
别着急,听我给你分类讲解。
首先我们明确“复阳”的概念:
“复阳”是指感染者解除隔离或出院后,新冠病毒核酸检测再次出现阳性的情况。
导致这个结果有以下两个原因:
1.间歇性排出的脱落病毒片段;
2.再次感染另一种新型冠状病毒突变株。
在分析以上两个原因之前,我们要回顾一下新冠病毒ct值的相关概念。ct值,全名叫cycle threshold,即循环数阈值,在核酸检测中是个很重要的概念,我们以荧光定量pcr的核酸检测为例,目前核酸检测使用的是聚合酶链反应(pcr)技术。pcr的原理非常简单,就是通过聚合酶链这种化学反应,在体外负责病毒rna的扩增。由于感染者样品中的病毒量太少,就先用pcr扩增到数目足够再检测。pcr扩增是指数级增长的。比如有1个病毒(即一套rna),那么扩增一次即1个循环,就是2个;紧接以2个为基础,扩增第2个循环,就是4个(2的2次方);继续扩增第3个循环,就是8个(2的3次方);然后16个,以此类推,扩增n个循环,就是2的n次方。注意这个n,其实就是ct值。ct值越低,代表病毒浓度越高;ct值越高,则代表病毒浓度越低。举个例子:用pcr扩增咽拭子样品,当ct等于40,即扩增了40个循环时,这时候还没有看到足够量的病毒数(rna数)所导致的荧光,即阴性。
因为pcr技术只是能够检测出是否有病毒,但是不能区分病毒是否有活性,也就是区分不了是有传染能力的“活病毒”,还是没有传染能力的“死病毒”(病毒片段)。有文献报道出院(舱)康复人群“复阳”后并未分离出活病毒,“复阳”可能是检测到失活的病毒片段。所以,当出院(舱)后人员pcr技术检测为阳性时,并不等同于有传染性,因为对于康复期患者,当ct值≥35时,已经不能分离出活病毒,此时患者并不具有传染性,所以,如果是这种情况,“复阳”者没有传染性,大家不必恐慌;如果身边出现“复阳”病例,而又没有进行下一步的收治及社区管控,那么往往是因为其ct 值≥35,意味着此类患者已经不具有传染性,所以也不需要戴着有色眼镜,刻意躲避。
此外,人体感染新冠病毒后1-2周会逐渐产生抗体,但随着时间延长,抗体水平会有所下降,且毒株在不断变异,此前也有康复人群再感染新毒株的病例报道,所以康复人群依然有再感染变异毒株的可能,对于“复阳”人群是否有传染性,需要结合ct值等综合判断传播风险。
所以,曾感染过经治疗
或隔离观察出院(出舱)的人群
如果核酸检测提示阳性
需要仔细分析甄别
根据防控指南的管理原则
分别对待总结如下:
1、如果ct值≥35,完全没有任何症状体征,无需管理,不需要判定密接(与其共同居住、共同工作等接触频繁的人员);
2、如果ct值≥35,如出现发热、咳嗽等相关临床表现,或 ct 影像学显示肺部病变加重,应立即转运至定点医疗机构,根据病情进行分类管理治疗,但无需对其密接者进行追踪和管控;
3、如果ct值<35,没有症状体征,需要结合病程、ct值动态变化等快速评估其传播风险(传播风险会由相关专业人士科学判定),如有传播风险按感染者管理,判定和管控密接,但无需判定密接的密接;如无传播风险,不再进行管控,无需判定密接;
4、如果ct值<35,同时出现了发热、咳嗽等相关临床表现,或 ct 影像学显示肺部病变加重,应立即转运至定点医疗机构,根据病情进行分类管理治疗,同时需要判定和管控密接,无需判定密接的密接。
当前,我们依然要做好规范科学的预防,坚持牢记防疫“三件套”、防护“五还要”,戴好口罩、勤洗手、不聚集,保持安全社交距离,疫情防控切莫放松大意!